Наредба

Чл. 3

Наредба № 4 от 14 януари 2003 г. за условията и реда за лицензиране на производството на ветеринарномедицински препарати

Следете този закон

Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 7 от 2003 г.
В сила от: 27 януари 2003 г.

Последна редакция · в сила от 27.01.2003 · без изменения оттогава

(1) Лицензия за производство на ВМП се издава и на физически или юридически лица, които извършват едновременно или поотделно някоя от следните дейности: разфасоване, таблетиране, опаковане, смесване или производство на активни субстанции.

(2) Не се изисква лицензия за производство на ВМП, ако процесите на разфасоване, смесване и/или опаковане се извършват по магистрална рецепта във ветеринарномедицински аптеки.

(3) Лицензия за производство се изисква за износ на ВМП и внос на субстанции за производство на вписаните в лицензията ВМП.

История на промените

27 януари 2003 г.обн ДВ, бр. 7 от 2003 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 3 от акт, който вече не е в сила

Безплатно