Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 7 от 2003 г.
В сила от
27 януари 2003 г.
Последна редакция· в сила от 27.01.2003 · без изменения оттогава
(1) Генералният директор на НВМС в срок до три месеца от датата на подаване на заявлението по чл. 5 издава лицензия (приложение № 2) със списък на разрешените за производство ВМП или прави мотивиран отказ.
(2) В случая по чл. 6, ал. 2 срокът по ал. 1 спира да тече до привеждане на обекта или документацията в съответствие с изискванията на тази наредба.
(3) Генералният директор на НВМС издава лицензия за производство само на посочените в заявлението ВМП, техните фармацевтични форми и помещенията за производство, контрол и съхранение.
(4) Копие от издадената лицензия се изпраща на Института за контрол на ветеринарномедицински препарати.
(5) Отказът по ал. 1 подлежи на обжалване по реда на Закона за административното производство.
История на промените
27 януари 2003 г.обн ДВ, бр. 7 от 2003 г. · материалът