Наредба

Чл. 2

Наредба № 5 от 24 януари 2006 г. за установяване на максимално допустими граници на остатъчни субстанции от ветеринарномедицински продукти в суровини и продукти от животински произход
Следете този закон
Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 14 от 2006 г.
В сила от
14 февруари 2006 г.

Последна редакция · в сила от 14.02.2006 · без изменения оттогава

Фармакологичноактивните субстанции от състава на ВМП се разделят на 4 групи:
  1. 1. фармакологичноактивни субстанции, за които са установени МДГОС, посочени в приложение № 1;
  2. 2. фармакологичноактивни субстанции, които са практически безвредни за здравето на хората и за които не съществува необходимост за установяване на МДГОС, посочени в приложение № 2;
  3. 3. фармакологичноактивни субстанции, за които са установени временни МДГОС, посочени в приложение № 3;
  4. 4. фармакологичноактивни субстанции, посочени в приложение № 4, които са опасни за здравето на хората и наличието им не се допуска в суровини и продукти от животински произход.

История на промените

  1. 14 февруари 2006 г.обн ДВ, бр. 14 от 2006 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 2 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.