Чл. 7

(1) Етикетът на биоцидните препарати съдържа следната допълнителна информация:

1. 1. номер на издаденото разрешение за пускане на пазара;
2. 2. наименование на активното вещество;
3. 3. процентно съдържание на активното вещество;
4. 4. област на приложение;
5. 5. група и подгрупа на биоцидния препарат;
6. 6. категория на потребителите - масова или професионална;
7. 7. вид на биоцидния препарат, например течност, гранулат или прахообразен;
8. 8. начин на употреба - работни разтвори, разходна норма, време на въздействие;
9. 9. мерки за оказване на първа помощ и антидот, когато има такъв;
10. 10. номер на партидата;
11. 11. дата на производство и датата, на която изтича срокът на годност;
12. 12. условия за съхранение;
13. 13. интервал от време, който трябва да се спазва между: а) отделните приложения на биоцидния препарат, и/или б) прилагането на биоцидния препарат и употребата на третираните продукти, и/или в) употребата на биоцидния препарат и достъпа на хора или животни до третираните зони, като се посочват и средства и мерки за обезвреждане, продължителността на проветряване на тези зони и указания за почистване на оборудването;
14. 14. предпазните мерки при употреба, транспорт и съхранение, включително средства за колективна и лична защита, противопожарни мерки, покриване на мебелировката или оборудването, отстраняване на храни за хора и животни и указания за предотвратяване експозицията на животни;
15. 15. указанията за безопасно обезвреждане на биоцидния препарат и опаковката му, както и при необходимост, забрана за повторно използване на опаковката;
16. 16. данните за специфични опасности за околната среда, включително за защитата на организми, които не са обект на предлаганата употреба, и предотвратяване на замърсяването на водите;
17. 17. рисковата група и знакът за биоопасност съгласно Наредба № 4 за защита на работещите от рискове, свързани с експозиция на биологични агенти при работа (ДВ, бр. 105 от 2002 г.), когато активното вещество е микроорганизъм.

(2) Наименованието на активното вещество по ал. 1, т. 2 се обозначава по следния начин:

1. 1. когато активното вещество е химично вещество, се посочва наименованието му съгласно Наредбата за реда и начина на класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати (ДВ, бр. 5 от 2003 г.);
2. 2. когато активното вещество е микроорганизъм, се посочва общоприетото му наименование.

(3) Групата и подгрупата на биоцидния препарат по ал. 1, т. 5 се определят съгласно приложение № 4.

(4) Информацията по ал. 1, т. 1 - 6 задължително се обозначава върху етикета. Информацията по т. 7 - 17 може да се изпише върху опаковката или върху листовка, която придружава препарата, като в тези случаи изискванията за етикетиране се считат за изпълнени.

(5) Когато биоцидният препарат се пуска на пазара с листовка, етикетът съдържа и следния текст: “Прочетете внимателно листовката преди употреба”.