Наредба

Чл. 5

Наредба № 62 от 9 май 2006 г. за изискванията към данните върху опаковката и в листовката за употреба на ветеринарномедицински продукт

Следете този закон

Актът не е в сила от 13 декември 2024 г. Отменен с ДВ, бр. 105 от 2024 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 47 от 2006 г.
В сила от: 9 юни 2006 г.

Последна редакция · в сила от 09.06.2006 · без изменения оттогава

(1) За ВМП в ампули данните по чл. 4, ал. 1 и 2 се изписват върху външната опаковка.

(2) Върху първичната опаковка се изписват следните данни:

1. наименование на ВМП;
2. количество на активната/активните субстанция/и;
3. начин на прилагане;
4. партидeн номер;
5. дата на изтичане срока на годност;
6. надпис “Само за ветеринарномедицинска употреба”;
7. специално предупреждение за ВМП, ако е нужно такова.

(3) За малки опаковки, които съдържат една доза и са различни от ампулите, върху които не е възможно да се изпишат данните, посочени в ал. 2, данните по чл. 4, ал. 1 и 2 се записват върху външната опаковка.

(4) Данните върху първичната опаковка по ал. 2, т. 3 и 6 се изписват на български език.

История на промените

9 юни 2006 г.обн ДВ, бр. 47 от 2006 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 5 от акт, който вече не е в сила

Безплатно