(1) За издаване на разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, съдържащ съществуващо активно вещество/съществуващи активни вещества и подгрупите биоциди, включени в приложение № 2 на Регламент (ЕО) № 2032/2003 на Комисията от 4 ноември 2003 г. относно втората фаза на 10-годишната работна програма, посочена в чл. 16, параграф 2 от Директива 98/8/EО на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на биоциди и за изменение на Регламент (EО) № 1896/2000 (ОВ, Специално издание 2007 г., глава 03, том 51), заявителят подава в Министерството на здравеопазването документите по чл. 19с ЗЗВВХВП.
(2) Техническото досие по чл. 19с, ал. 2, т. 2 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 8.
(3) Министерството на здравеопазването съхранява документацията, свързана с издаване, промяна или отнемане на разрешенията за пускане на пазара на биоцидни препарати.