За издаване на разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат по чл. 30, ал. 5 ЗЗВВХВП заявителят подава в Министерството на здравеопазването следните документи:
- 1. актуално удостоверение за вписване в търговския регистър или еквивалентна регистрация по смисъла на законодателството на държава - членка на Европейския съюз, или по законодателството на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство;
- 2. данни за биоцидния препарат, които включват: а) име и адрес на производителя на биоцидния препарат; б) име и адрес на производителя на активното вещество; в) търговско наименование на биоцидния препарат; г) количествена и качествена информация за състава на биоцидния препарат, включително за активното вещество, примеси, добавки, инертни съставки и др.; д) химични наименования на съставките на биоцидния препарат, CAS № и EC №, когато такива са определени, данни за класифициране; е) резюме на физико-химичните, токсикологичните и екотоксикологичните данни за активното вещество и биоцидния препарат; ж) аналитичен метод за определяне концентрацията на активното вещество в биоцидния препарат; з) вид (подгрупа) на биоцидния препарат, области на приложение и начин на употреба; и) данни за ефективност; к) категория на потребителите; л) данни за класифициране, опаковане и етикетиране, включително проект на етикет; м) информационен лист за безопасност по чл. 7б ЗЗВВХВП.