(1) Министърът на здравеопазването води публични регистри на:
- 1. разрешените биоцидни препарати;
- 2. регистрираните биоцидни препарати с нисък риск.
(2) Регистърът по т. 1 съдържа:
- 1. номер и дата на разрешението за пускане на пазара на биоцидния препарат;
- 2. срок на валидност на издаденото разрешение, когато има определен;
- 3. име и адрес на лицето, което пуска на пазара биоцидния препарат;
- 4. наименование на биоцидния препарат;
- 5. наименование и концентрация на активното вещество/активните вещества, влизащи в състава на биоцидния препарат;
- 6. вид на биоцидния препарат съгласно приложение № 12 и област на приложение;
- 7. категория на употреба;
- 8. дата на отменяне на разрешението;
- 9. настъпили промени по вписаните обстоятелства.
(3) Регистърът по т. 2 съдържа:
- 1. номер и дата на удостоверението за регистрация на биоцидния препарат с нисък риск;
- 2. срок на валидност на издаденото удостоверение за регистрация, когато има определен;
- 3. име и адрес на лицето, което пуска на пазара биоцидния препарат с нисък риск;
- 4. наименование на биоцидния препарат с нисък риск;
- 5. наименование и концентрация на активното вещество/активните вещества, влизащи в състава на препарата, и данни за класифицирането им;
- 6. вид на биоцидния препарат с нисък риск съгласно приложение№ 12 и област на приложение;
- 7. категория на употреба;
- 8. дата на заличаване на регистрацията;
- 9. настъпили промени по вписаните обстоятелства.