(Нов - ДВ, бр. 42 от 2007 г.)
(1) Началникът на ВМА планира ежегодно до 31 октомври на предходната година количествата и видовете плазма, които ще се доставят от ВМА на производителите на лекарства.
(2) Планирането по ал. 1 се извършва след отчитане на:
- 1. необходимите количества и видове плазма за задоволяване нуждите на структурите на ВМА, употребяващи кръв и кръвни съставки за една година;
- 2. предложения, получени от структурите на ВМА, употребяващи кръв и кръвни съставки.
(3) Планираните количества и видове плазма по ал. 1 се представят на директора на НЦХТ до 10 ноември на предходната година.