Проект на Наредба за изменение и допълнение на Наредба № 15 от 2009 г.
Основни данни
- Номер на консултацията
- 3381-K
- Вид
- Акт на министър
- Тип вносител
- Национално
- Вносител
- Министерство на здравеопазването
- Област на политика
- Архив - Здравеопазване
- Статус
- Неактивна
- Начало на консултацията
- 19.04.2018
- Край на консултацията
- 18.05.2018
- Справка за получените предложения
- 29.05.2018
- Брой коментари на портала
- 0
Попитайте асистента за този запис
Описание
Предложения проект е изготвен във връзка с необходимостта от привеждане в съответствие на текстовете на Наредба № 15 от 2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества с Директива (ЕС) 2017/1572 на Комисията от 15 септември 2017 година за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика при лекарствените продукти за хуманната употреба.Адрес за изпращане на становища и предложения: mbotusharov@mh.government.bg
Контакти
- Отговорна институция
- Министерство на здравеопазването Адрес: София, София, пл. Света Неделя № 5 Електронна поща: press@mh.government.bg
- Контактна информация
- ---
Други данни
- В регистъра от
- 02.11.2026
- Последно в регистъра
- 03.11.2026