Проект на наредба за изменение и допълнение на Наредба № 15 от 21 ноември 2019 г. за приемане на фармако-терапевтично ръководство за лечение на гастроентерологичните заболявания

25 февруари 2021 г.Обществени консултацииАдминистрация на Министерския съвет

Основни данни

Номер на консултацията
5858-K
Вид
Акт на министър
Тип вносител
Национално
Вносител
Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти
Област на политика
Архив - Здравеопазване
Статус
Неактивна
Начало на консултацията
25.02.2021
Край на консултацията
26.03.2021
Справка за получените предложения
27.04.2021
Брой коментари на портала
0

Попитайте асистента за този запис

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.

Описание

Проектът на наредба за изменение и допълнение на Наредба № 15 от 21 ноември 2019 г. за приемане на фармако-терапевтично ръководство за лечение на гастроентерологичните заболявания е изготвен на основание чл. 259, ал. 1, т. 4 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.Медицинската специалност „Гастроентерология“ обхваща познанията, техническите умения и преценки, необходими за адекватна диагностика и лечение на болести на стомашно-чревния тракт. Съвременната гастроентерология се занимава и с изучаването на заболявания и на други органи, които не са част от стомашно-чревния тракт, но са функционално и неразделно свързани с функцията на стомашно-чревния тракт, каквито са заболяванията на жлъчно-чернодробната система.Причините за разработване на проекта на наредба за изменение и допълнение на Наредба № 15 от 21 ноември 2019 г. за приемане на фармако-терапевтично ръководство за лечение на гастроентерологичните заболявания са свързани с:промяна лечението на хроничен хепатит С, във връзка с промяна на КХП на лекарствен продукт с INN Glecaprevir, Pibrentasvir и напълно грешните схеми за лечение на лицата без отговор към предишна терапия с ДДАС;допълване на лекарствената терапия при болест на Крон (БК) и улцерозен колит, като е включена подкожната форма в предварително напълнена писалка на INN Vedolizumab;допълване на лекарствената терапия при остра чернодробна порфирия;промени от правно-технически характер.Резултатите от прилагането на фармако-терапевтичното ръководство са свързани с постигане на най-важната цел - осигуряване на пациентите на високо качество на лечение чрез прилагане на единни и обосновани принципи, правила и критерии за предписването и прилагането на лекарствени продукти в обхвата на медицинската специалност „Гастроентерология“ и единни качествени и количествени показатели за ефективността на прилаганата нова препоръка за терапия при пациенти с хроничен хепатит С, болест на Крон, улцерозен колит и чернодробни порфирии.Адрес за изпращане на становища и предложения: antonia.toncheva@ncpr.bg

Контакти

Отговорна институция
Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти Адрес: София, гр.София, бул.Иван Евст.Гешов № 15, ет.11, пк.1431 Електронна поща: office@ncpr.bg
Контактна информация
---

Други данни

В регистъра от
02.11.2026
Последно в регистъра
03.11.2026