Проект на Постановление на Министерския съвет за допълнение на Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични, приета с ПМС № 293 от 27.10.2011 г.

5 септември 2022 г.Обществени консултацииАдминистрация на Министерския съвет

Основни данни

Номер на консултацията
7030-K
Вид
Акт на Министерския съвет
Тип вносител
Национално
Вносител
Министерство на здравеопазването
Област на политика
Архив - Здравеопазване
Статус
Неактивна
Начало на консултацията
05.09.2022
Край на консултацията
05.10.2022
Справка за получените предложения
10.10.2022
Брой коментари на портала
0

Попитайте асистента за този запис

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.

Описание

На заседание на Националния съвет по наркотичните вещества, проведено на 17.05.2022 г., е взето решение за поставяне под контрол на 3 нови вещества чрез включването им в Списък I - Растения и вещества с висока степен на риск за общественото здраве поради вредния ефект от злоупотребата с тях, забранени за приложение в хуманната и ветеринарната медицина, на Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични.На 65-та годишна сесия на Комисията по наркотичните вещества към ООН, проведена през март във Виена, е взето решение въз основа на препоръка на Световната здравна организация да бъдат поставени под международен контрол три нови вещества чрез включване в списъците на Конвенциите на ООН по упойващите и психотропните вещества.В Списък I на Единната конвенция по упойващите вещества от 1961 г. се включват веществата брорфин и метонитазен, които са от групата на синтетичните опиоиди.В Списък II на Конвенцията за психотропните вещества от 1971 г. се включва веществото евтилон, което е от групата на синтетичните катинони.За трите нови вещества следва да се приложат мерки за национален контрол в изпълнение на изискванията на конвенциите.Промяната на наредбата е и в изпълнение на Делегирана директива (ЕС) 2022/1326 на Комисията от 18 март 2022 година за изменение на приложението към Рамково решение 2004/757/ПВР на Съвета във връзка с включването на нови психоактивни вещества в определението за „наркотици“ (ОВ, L 200, 29.07.2022).Делегирана Директива (ЕС) 2022/1326 следва да бъде транспонирана като държавите членки въведат в сила необходимите законови, подзаконови и административни разпоредби най-късно до 18 февруари 2023 г.На заседание на Националния съвет по наркотичните вещества, проведено на 27.07.2022 г., е взето решение за включване на веществото 3-СМС в Списък I- Растения и вещества с висока степен на риск за общественото здраве поради вредния ефект от злоупотребата с тях, забранени за приложение в хуманната и ветеринарната медицина на Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Веществото 3-ММС е вече включено в Списък I.Целта на предложените промени е поставянето на веществата под контрол за осигуряване на съответствие с международните договори, по които Република България е страна, изпълнение на задълженията, въведени от Договора за функционирането на Европейския съюз, чрез транспониране на Делегирана Директива (ЕС) 2022/1326, както и за предотвратяване на трафика и разпространението им у нас.Очакваният резултат от предлаганите промени е ограничаване риска от злоупотреба с класифицираните като наркотични вещества, както и осигуряване на възможност за ефективни законови действия от страна на правоприлагащите органи, които ще доведат до намаляване на рисковете за обществото, породени от престъпления, свързани с разпространението и злоупотребата с веществата.Изпълнението на проекта на акт ще се реализира в рамките на утвърдените средства по бюджета на Министерството на здравеопазването за 2022 г. и следващите години и не са необходими допълнителни разходи.Предложеният проект на акт няма да окаже въздействие върху държавния бюджет.На основание чл. 20, ал. 2 от Закона за нормативните актове към проекта на Постановление на Министерския съвет е приложена необходимата частична предварителна оценка на въздействието на нормативния акт.В съответствие с изискването на чл. 26, ал. 2 от Закона за нормативните актове проектът е публикуван на интернет страницата на Министерството на здравеопазването и на Портала за обществени консултации за период от 30 дни и е съгласуван по реда на чл. 32 от Устройствения правилник на Министерския съвет и на неговата администрация. Адрес за изпращане на становища и предложения: vzidarova@mh.government.bg

Контакти

Отговорна институция
Министерство на здравеопазването Адрес: София, София, пл. Света Неделя № 5 Електронна поща: press@mh.government.bg
Контактна информация
---

Други данни

В регистъра от
02.11.2026
Последно в регистъра
03.11.2026