Действащ текст· консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава
(Нов - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 81 от 2025 г.)
(1) За необходимите лекарствени продукти и медицински изделия по чл. 2, т. 1, буква "в" и т. 2 се подава информация до Министерството на здравеопазването чрез изготвяне на годишна заявка по образец съгласно приложение № 11б от ръководителя на съответното лечебно заведение, определено за краен получател по реда на чл. 2б. Годишната заявка се изготвя на база анализ на разпределените и разходваните количества лекарствени продукти и медицински изделия от лечебните заведения през предходната година.
(2) Годишната заявка по ал. 1 се изготвя от ръководителя на съответното структурно звено, в което се прилагат лекарствените продукти и медицински изделия по чл. 2, т. 1, буква "в" и т. 2 и се подписва от ръководителя на лечебното заведение или упълномощено от него лице.
(3) Лечебните заведения - крайни получатели по чл. 2б, получават лекарствените продукти и медицински изделия по чл. 2, т. 1, буква "в" и т. 2 въз основа на изготвено годишно разпределение от експертния съвет по медицинската специалност "Нуклеарна медицина", създаден по реда на чл. 6а, ал. 1, т. 1 от Закона за здравето.
(4) За получените и изразходвани количества лекарствени продукти и медицински изделия по чл. 2, т. 1, буква "в" и т. 2 лечебните заведения, крайни получатели по чл. 2б, изготвят отчети по образец съгласно приложение № 11в.
(5) Отчетите по ал. 4 са за срок два месеца и се изпращат в Министерството на здравеопазването до 5-о число на месеца, следващ изтичането на отчетния период.
(6) Отчетите по ал. 4 се изготвят от ръководителя на съответното структурно звено, в което се прилагат получените лекарствени продукти и медицински изделия по чл. 2, т. 1, буква "в" и т. 2, и се подписват от ръководителя на лечебното заведение или упълномощено от него лице. За достоверността на отчетите същите носят съответната отговорност.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.