Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 7 от 2003 г.
В сила от
27 януари 2003 г.
Последна редакция· в сила от 27.01.2003 · без изменения оттогава
(1) Производителите са длъжни да участват в система за ветеринарна фармакологична бдителност.
(2) Производителят използва системата по ал. 1 за събиране и научна оценка на информацията от надзора на ВМП, пуснат на пазара, като особено внимание се обръща на неблагоприятните лекарствени реакции при животните и/или хората.
(3) Чрез системата по ал. 1 производителят отчита всяка налична информация, свързана с липса на очаквана ефективност, с употреба на ВМП не по предписание, с проучвания относно ефективността на карентния срок и с потенциални екологични проблеми, възникнали при употреба на ВМП.
История на промените
27 януари 2003 г.обн ДВ, бр. 7 от 2003 г. · материалът