Наредба

Чл. 9

Наредба № 4 от 14 януари 2003 г. за условията и реда за лицензиране на производството на ветеринарномедицински препарати

Следете този закон

Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 7 от 2003 г.
В сила от: 27 януари 2003 г.

Последна редакция · в сила от 27.01.2003 · без изменения оттогава

(1) Националната ветеринарномедицинска служба води регистър на издадените лицензии за производство на ВМП, който съдържа:

1. номер и дата на издаване на лицензията за производство на ВМП;
2. име/наименование, седалище/адрес на производителя;
3. местонахождение на помещенията за производство, контрол и съхранение на ВМП;
4. видовете ВМП и техните фармацевтични форми;
5. данни за ръководителя на производство и ръководителя на контрола върху качеството;
6. данни за квалифицираното лице по чл.11;
7. дата и основания на заповедта за обявяване за невалидна лицензията за производство.

(2) Когато ВМП и субстанциите за тях имат анаболно, антиинфекциозно, противопаразитно, противовъзпалително, хормонално или психотропно действие, се отбелязва изрично в регистъра.

История на промените

27 януари 2003 г.обн ДВ, бр. 7 от 2003 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 9 от акт, който вече не е в сила

Безплатно