Чл. 5

(1) Експертите от Института за контрол на ветеринарномедицински препарати (ИКВП):

1. 1. проверяват съответствието на документацията и мострите с изискванията, посочени в приложения №2, 3 и 4;
2. 2. изпращат по тяхна преценка крайния ВМП, междинния препарат или суровините за ВМП за изпитване в специализирана лаборатория, за потвърждаване на методите за анализ, използвани от производителя и описани в досието;
3. 3. изискват от заявителя допълнителна писмена информация, когато установят непълноти в досието по чл. 3, ал. 2;
4. 4. изискват от заявителя да предостави допълнително субстанции в количества, достатъчни за извършването на три пълни анализа за потвърждаване на метода за откриване на остатъчни субстанции от ВМП.

(2) В случаите по ал. 1, т.3 и 4 ИКВП писмено уведомява лицата по чл. 84, ал. 2 ЗВД.

(3) Срокът по чл. 9, ал. 1 спира да тече до предоставяне на поисканата информация или субстанции по ал. 1, т.3 и 4.