(1) Позитивният лекарствен списък се изготвя от комисията по § 2, ал. 1 и по предложение на министъра на здравеопазването до 30 октомври 2003 г. се внася в Министерския съвет, който го приема с наредба.
(2) Позитивният лекарствен списък по ал. 1 се изготвя при спазване на критериите и условията за включване на лекарствени продукти, посочени в раздел II.
(3) Предложения за включване на лекарствени продукти в позитивния списък по ал. 1 се правят от притежателя на разрешението за употреба или от упълномощен негов представител по чл. 17, ал. 5 ЗЛАХМ до 30 юни 2003 г.