(1) Лечението на пациенти с туберкулоза подлежи на проследяване, което задължително включва мониторинг и оценка, съобразно формата на туберкулозата и диагностичната категория на пациента.
(2) Мониторингът при пациенти с чувствителна форма на туберкулоза се провежда, както следва:
- 1. при пациенти от диагностична категория I – чрез провеждане на микробиологично изследване на храчка в края на втория, петия и последния месец от лечението;
- 2. при пациенти от диагностична категория II – чрез: а) провеждане на микробиологично изследване на храчка в края на третия месец на интензивната фаза на лечението; б) провеждане на микробиологично изследване на храчка на втория месец от началото на продължителната фаза на лечението и в края на лечението; в) повторно изследване на храчка на четвъртия месец – при положителен резултат от микробиологично изследване на храчка в края на третия месец от интензивната фаза на лечението; г) изпращане на материал за тест за лекарствена чувствителност – при положителен резултат от микробиологично изследване на храчка в края на четвъртия месец от лечението; д) включване в стандартен режим за лечение на диагностична категория IV (хронични случаи) – при положителни резултати от микробиологично изследване в края на петия месец от лечението;
- 3. при пациенти от диагностична категория III – чрез: а) клинично наблюдение и по преценка – рентгенологичен мониторинг – в случаите на белодробна туберкулоза с отрицателен резултат от микробиологично изследване на храчка; б) провеждане на микробиологично изследване на храчка в края на втория месец от лечението; в) наблюдение от специалист в зависимост от локализацията на процеса – в случаите на извънбелодробна туберкулоза.
(3) Мониторингът при пациенти с резистентна форма на туберкулоза от диагностична категория IV се извършва чрез провеждане на микробиологично изследване на храчка ежемесечно до края на лечението.
(4) Конверсията с формите на туберкулоза по ал. 2 и 3 се определя, когато има два последователни отрицателни резултата от микробиологично изследване на храчка.
(5) Провежда се тест за лекарствена чувствителност при пациенти с форма на туберкулоза по ал. 2 и 3, които остават положителни повече от 3 месеца.