Наредба

Чл. 13

Наредба № 37 от 27 август 2004 г. за условията за издаване на разрешително за употреба на ветеринарномедицински продукти и изискванията към досието

Следете този закон

Актът не е в сила. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.

Последна промяна: ДВ, бр. 89 от 2004 г.
В сила от: 15 октомври 2004 г.

Последна редакция · в сила от 15.10.2004 · без изменения оттогава

(1) В срок до 30 дни от подаване на заявлението по чл. 11 ИКВП разглежда документацията и изготвя становище до генералния директор на НВМС за одобряване на промените или за отказ.

(2) Институтът за контрол на ветеринарномедицински продукти може да изиска от заявителя да представи допълнителна информация за промените. В този случай до представяне на информацията срокът по ал. 1 спира да тече.

(3) В срок до 45 дни от подаване на заявлението по чл. 11 генералният директор на НВМС одобрява промените в разрешително за употреба на ВМП или с мотивирана заповед отказва одобряването им.

(4) Националната ветеринарномедицинска служба след одобряване на промените уведомява писмено заявителя да представи разрешителното за употреба за вписване на промените. Промените се вписват в допълнение към разрешителното за употреба на ВМП, което е неразделна част от него.

(5) Промените по ал. 3 се вписват в регистъра по чл. 86, ал. 1 ЗВД.

История на промените

15 октомври 2004 г.обн ДВ, бр. 89 от 2004 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 13 от акт, който вече не е в сила

Безплатно