(1) След разглеждане на документацията по чл. 83а ЗВД и експертната оценка от Института за контрол на ветеринарномедицински продукти (ИКВП) комисията по чл. 84, ал. 1 ЗВД може да представи на генералния директор на НВМС становище за провеждане на клинично изпитване на ВМП.
(2) Националната ветеринарномедицинска служба в срок до един месец от получаване на становището по ал. 1 писмено уведомява заявителя и изисква от него необходимите за целта количества ВМП.
(3) В срока по ал. 2 генералният директор на НВМС:
- 1. със заповед определя специалистите и животновъдния обект или лабораторията за провеждане на изпитването;
- 2. утвърждава програма за провеждането на изпитването.
(4) Специалистите по ал. 3, т. 1 съставят протокол за клинична експертиза, в който посочват резултатите от клиничното изпитване, и го прилагат към досието.
(5) Срокът по чл. 85 ЗВД спира да тече от датата на уведомяването по ал. 2 до представяне на протокола за клинична експертиза.
(6) Разходите за провеждане на клиничното изпитване по ал. 1 се заплащат от заявителя съгласно тарифата по чл. 10, ал. 2 ЗВД.
(7) В случаите, когато комисията прецени, че е необходимо установяване или проследяване наличието на ВМП, представя становище до генералния директор на НВМС.
(8) Националната ветеринарномедицинска служба в едномесечен срок от получаване на становището по ал. 7 писмено уведомява заявителя да включи в състава на ВМП субстанция за установяване или проследяване наличието на ВМП и да представи необходимата документация към досието по чл. 3, ал. 1, т. 1.