В срок до 12 месеца от влизане в сила на наредбата възложителите на клинични изпитвания, които нямат техническа възможност да подават съобщенията за подозирани неочаквани сериозни нежелани лекарствени реакции по електронен път, могат да ги подават на хартиен носител във формат съгласно приложение № 2.
Наредба · Преходни и Заключителни разпоредби
§ 4
Наредба № 2 от 5 февруари 2008 г. за изискванията към събирането, потвърждаването и предоставянето на информация за нежелани лекарствени реакции и към съдържанието и формата на спешните доклади за съобщения за нежелани лекарствени реакции и периодичните доклади за безопасностМагистрат · magistrat.bg/laws/1d7f9bf862e2:§-4-ПЗР · текст към 7 ноември 2026 г.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон