Наредба · Допълнителни разпоредби

§ 1

Наредба № 62 от 9 май 2006 г. за изискванията към данните върху опаковката и в листовката за употреба на ветеринарномедицински продукт
Актът не е в сила от 13 декември 2024 г. Отменен с ДВ, бр. 105 от 2024 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 47 от 2006 г.
В сила от
9 юни 2006 г.

Последна редакция · в сила от 09.06.2006 · без изменения оттогава

По смисъла на тази наредба: 1. “Наименованието на ВМП” е името, дадено на ВМП, което може да е: а) търговско наименование, без да противоречи на общоприетото наименование; б) общоприетото; в) научното наименование, придружено от търговската марка или името на притежателя на лиценза за употреба на ВМП. 2. INN е международно непатентно наименование, препоръчано от СЗО. 3. “Субстанция” е всяка материя, независимо от произхода й, която може да бъде: а) човешка, напр. човешка кръв или кръвни продукти; б) животинска, напр. микроорганизми, цели животни, части от органи, животински секрети, токсини, екстракти, кръвни продукти; в) растителна, напр. микроорганизми, растения, части от растения, растителни секрети, екстракти; г) химична, напр. елементи, естествено срещащи се химични материали и продукти, получени чрез химична промяна или синтез. 4. “Упълномощено лице от притежателя на лиценз за употреба” е упълномощен по надлежния ред негов представител, който го представлява на територията на страната пред НВМС.

История на промените

  1. 9 юни 2006 г.обн ДВ, бр. 47 от 2006 г. · материалът

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за § 1 от акт, който вече не е в сила

Безплатно
Два въпроса на седмица, без регистрация.