По смисъла на тази наредба: 1.“Субстанция” е всяка материя, независимо от произхода й, която може да бъде: а) човешка - напр. човешка кръв или кръвни продукти; б) животинска - напр. микроорганизми, цели животни, част от органи, животински секрети, токсини, екстракти, кръвни продукти; в) растителна - напр. микроорганизми, растения, части от растения, растителни секрети, екстракти; г) химична - напр. елементи, естествено срещащи се химични вещества и химични продукти, получени чрез химична промяна или синтез. 2. “Kонцентрация” e количество на лекарствено вещество за дозова единица, в % за даден обем или маса. 3. “Генеричен ВМП” е аналогичен по същество. 4. “Изходни суровини” са всички съставни части на ВМП и неговата опаковка.
Наредба · Допълнителни разпоредби
§ 1
Наредба № 60 от 9 май 2006 г. за изискванията към данните, които съдържа документацията за издаване на лиценз за употреба на ветеринарномедицински продуктиМагистрат · magistrat.bg/laws/2091:§-1-ДР · текст към 6 ноември 2026 г.
- Последна промяна
- ДВ, бр. 50 от 2006 г.
- В сила от
- 20 юни 2006 г.
История на промените
- 20 юни 2006 г.обн ДВ, бр. 50 от 2006 г. · материалът
Промени в законите · Atom · само този закон