(1) За биологично изпитване на ПРЗ в бази на физически и юридически лица заявителят подава в НСРЗ:
- 1. декларация за изпитване по образец, одобрен от генералния директор на НСРЗ;
- 2. информационен лист за безопасност на ПРЗ на български език съгласно чл. 41 от Наредбата за реда и начина за класифициране, опаковане и етикетиране на химични вещества и препарати.
(2) Декларациите по ал. 1 се подават в срок до:
- 1. 10 февруари - за ПРЗ, които ще се изпитват през пролетно-летния период на съответната календарна година;
- 2. 10 септември - за ПРЗ, които ще се изпитват през есенно-зимния период.
(3) За провеждане на биологично изпитване в бази на физически и юридически лица заявителят сключва договор със съответната база.
(4) В 14-дневен срок от сключването на договора по ал. 3 ръководителят на съответната база писмено уведомява НСРЗ за сключването на договора.
(5) Количествата мостри от заявените за изпитване ПРЗ и съответните еталонни продукти се определят от съответната база въз основа на сключените договори, методиките по чл. 4, ал. 4 и местата на изпитване.
(6) Продуктите за растителна защита и еталонните продукти, както са определени в декларацията по ал. 1, се предоставят от заявителя в местата на изпитване с предавателно-приемателен протокол в срок, определен в договора по ал. 3. Заявителят предоставя копие от предавателно-приемателния протокол в НСРЗ.
(7) Заявителят предоставя мострите и информацията по чл. 12, ал. 5 в ЦЛХИК преди приключване на изпитването.