(1) Националният център създава и поддържа на официалната си електронна страница публичен регистър на експертните центрове за редки заболявания и на референтните мрежи за редки заболявания в страната.
(2) Регистърът по ал. 1 съдържа следната информация за обозначените експертни центрове за редки заболявания:
- 1. датата, на която е обозначен центърът;
- 2. лечебното заведение, което е организирало центъра;
- 3. рядкото заболяване/редките заболявания, за които е обозначен центърът;
- 4. ръководителя на центъра;
- 5. срока на обозначението на центъра;
- 6. промени в статуса на центъра;
- 7. данни за контакт с центъра (телефон, електронна поща).
(3) Регистърът по ал. 1 съдържа следната информация за обозначените референтни мрежи за редки заболявания:
- 1. датата, на която е обозначена мрежата;
- 2. лечебните заведения, включени в мрежата;
- 3. рядкото заболяване/редките заболявания, за които е обозначена мрежата;
- 4. координатора на мрежата;
- 5. срока на обозначението на мрежата;
- 6. промени в статуса на мрежата;
- 7. данни за контакт с координатора или представител на мрежата (телефон, електронна поща).
(4) В регистъра по ал. 1, в отделен раздел, се посочват исканията и се описват приложените към тях документи. В този раздел се отбелязва и движението на преписките, образувани по заявленията.