Наредба № 12 от 18 юни 2002 г. за качествените изисквания към повърхностни води, предназначени за питейно-битово водоснабдяване

Наредбата не се отнася за подземните и солените води, за водите, които осигуряват минимално допустимия отток в реките, и за водите от мъртвия обем на язовирите.

Съдовете за вземане на проби, консервантът или методът за консервиране на част от пробата за изпитване на един или повече показатели, превозването и съхранението на пробите, както и подготовката им за изпитване не трябва да водят до значими разлики в резултатите от изпитванията.

Органите и организациите по чл. 16 са длъжни да осигуряват достъп на потребителите до обективна и актуална информация за качеството на повърхностните води, предназначени за питейно-битово водоснабдяване.

Министерството на околната среда и водите събира и анализира информацията за случаите по чл. 4, ал. 2 за допуснатите отклонения по реда на чл. 9, по прилагането на чл. 8, ал. 2 и чл. 14 и може да предоставя събраната информация и обобщения национален доклад по чл. 16, ал. 5, когато това се налага за изпълнение на задължения на Република България по международни договори в тази област.

По смисъла на тази наредба:

1. 1. "Водоснабдителни организации" са търговски дружества по водоснабдяване и канализация или друга структура, която експлоатира водоснабдителна система.
2. 2. "Пункт за вземане на проба" е мястото, от което се взема водата преди отвеждането й към съоръженията за обработка.
3. 3. "Естествено обогатяване" е процес, при който без антропогенна намеса водата във водния обект се насища с вещества, съдържащи се в почвата.
4. 4. "Сравнителен метод за измерване" е указание за принципа на измерването или кратко описание на начина за определяне стойностите на показателите.
5. 5. "Граница на откриваемост" е минималната стойност на изследвания показател, която може да бъде установена чрез съответния метод.
6. 6. "Възпроизводимост" е диапазонът, в който попадат 95% от резултатите от измерванията на една и съща проба с един и същ метод.
7. 7. "Точност" е разликата между действителната стойност на изследвания показател и средната стойност при експериментални условия.

Наредбата се издава на основание чл. 135, т. 4 във връзка с чл. 189 от Закона за водите и чл. 20 от Закона за народното здраве.

Инструкции и указания по прилагане на наредбата дават съвместно министърът на околната среда и водите и министърът на здравеопазването.

В срок 5 години от влизане в сила на наредбата могат да се прилагат БДС за методи за изпитване на повърхностни води, които не отговарят на посочените в приложение № 4 изисквания.

За показателите от приложение № 1 - екстрахируем органичен хлор - общо, полициклични ароматни въглеводороди, екстрахируеми с хлороформ вещества, общ органичен въглерод и остатъчен органичен въглерод след флокулация и мембранна филтрация (5 µm) ТОС, разпоредбите на наредбата се прилагат от 1 януари 2007 г.

Водоснабдителните организации са длъжни да изградят съответните съоръжения за прилагане на необходимите подходящи методи за обработка на повърхностните води съгласно приложение № 2 в срок до 1 януари 2007 г.

Контролът по спазване изискванията на тази наредба се осъществява от басейновите дирекции и органите на ДСК съобразно техните правомощия по реда на Закона за водите и Закона за народното здраве и правилника за неговото прилагане.

Навсякъде в текста на Наредба № 12 от 2002 г. за качествените изисквания към повърхностни води, предназначени за питейно-битово водоснабдяване (ДВ, бр. 63 от 2002 г.) думите "хигиенно-епидемиологични инспекции", "хигиенно-епидемиологичните инспекции" и "ХЕИ" се заменят съответно с "регионални здравни инспекции", "регионалните здравни инспекции" и "РЗИ".

Наредбата влиза в сила от датата на обнародването й в "Държавен вестник".

към чл. 1, ал. 1 Изисквания към качеството на повърхностни води, предназначени за добиване на питейна вода № Показател Единица Категория А1 Категория А2 Категория А3 препо- задъл- препо- задъл- препо- задъл- ръчителна жителна ръчителна жителна ръчителна жителна стойност стойност стойност стойност стойност стойност 1. pН 6,5 - 8,5 5,5 - 9,0 5,5 - 9,0 2. Цвят (след проста филтрация) mg/l Pt скала 10 20(*) 50 100 (*) 50 200 (*) 3. Неразтворени вещества mg/l НВ 25 4. Температура ° С 22 25 (*) 22 25 (*) 22 25 (*) 5. Електропроводимост при 20°С µS/cm(-1) 1000 1000 1000 6. Мирис фактор на 3 10 20 разреждане при 25°C 7.(**) Нитрати mg/l NO3 25 50 (*) 50 (*) 50 (*) 8.(1) Флуориди mg/l F 0,7 - 1,0 1,5 0,7 - 1,7 0,7 - 1,7 9. Екстрахируем органичен mg/l Cl хлор - общо 10.(**) Разтворено желязо mg/l Fe 0,1 0,3 1 2 1 11.(**) Манган mg/l Mn 0,05 0,1 1 12. Мед mg/l Cu 0,02 0,05 (*) 0,05 1 13. Цинк mg/l Zn 0,5 3 1 5 1 5 14. Бор mg/l B 1 1 1 15. Берилий mg/l Be 0,0002 16. Кобалт mg/l Co 0,02 17. Никел mg/l Ni 0,02 18. Ванадий mg/l V 0,01 19. Арсен mg/l As 0,01 0,05 0,05 0,05 0,1 20. Кадмий mg/l Cd 0,001 0,005 0,001 0,005 0,001 0,005 21. Хром - общ mg/l Cr 0,05 0,05 0,05 22. Олово mg/l Pb 0,05 0,05 0,05 23. Селен mg/l Se 0,01 0,01 0,01 24. Живак mg/l Hg 0,0005 0,001 0,0005 0,001 0,0005 0,001 25. Барий mg/l Ba 0,1 1 1 26. Цианиди mg/l CN 0,05 0,05 0,05 27. Сулфати mg/l SO4 150 250 150 250 (*) 150 250 (*) 28. Хлориди mg/l Cl 200 200 200 29. Повърхностноактивни mg/l 0,2 0,2 0,5 вещества (реагиращи (лаурил- с метиленово синьо) сулфат) 30.(**) Фосфати mg/l P2O5 0,4 0,7 0,7 (2) 31. Феноли (фенолен индекс) mg/l C6H5OH 0,001 0,001 0,005 0,01 0,1 паранитрoанилин или 4-аминоантипирин 32. Разтворени или емулгирани mg/l 0,05 0,2 0,5 1 въглеводороди (след екстракция с петролев етер) 33. Полициклични aроматни mg/l 0,0002 0,0002 0,001 въглеводороди 34. Пестициди - общо mg/l 0,001 0,0025 0,005 35.(**) ХПК mg/l О2 30 36.(**) Разтворен О2% на насищане % О2 >70 >50 >30 37.(**) БПК5 при 20°С, без нитрификация mg/l О2 <3 <5 <7 38. Азот по Келдал (с изключение на NO3) mg/l N 1 2 3 39. Амониев йон mg/l NH4 0,05 1 1,5 2 4 (*) 40. Екстрахируеми с хлороформ вещества mg/l ЕХВ 0,1 0,2 0,5 41. Общ органичен въглерод mg/l С 42. Остатъчен органичен въглерод след флокулация и мембранна филтрация (5 µm) ТОС mg/l С 43.(**) Колиформи 37°С - общо /100 ml 50 5000 50 000 44. Фекални колиформи /100 ml 20 2000 20 000 45. Фекални стрептококи /100 ml 20 1000 10 000 46. Салмонела Да не се Да не се устано- устано- вява в вява в 5000 ml 1000 ml (*) При необичайни метеорологични или конкретни географски условия съгласно чл. 9, ал. 1, т. 2. (**) Виж чл. 9, ал. 1, т. 4.

към чл. 3, ал. 1 Стандартни методи за обработка на повърхностни води от категории А1, А2 и А3 до изискванията за вода за питейно-битови цели Категория А1 Груба механична обработка и дезинфекция, напр. бърза филтрация и дезинфекция. Категория А2 Механична и химична обработка и дезинфекция, напр. предхлориране, коагулация, флокулация, утаяване, филтрация и дезинфекция (крайна дезинфекция). Категория А3 Разширена механична и химична обработка, последваща обработка и дезинфекция, напр. хлориране до "точката на прелома", коагулация, флокулация, утаяване, филтрация, адсорбция чрез активен въглен и дезинфекция (озониране, крайна дезинфекция).

към чл. 7, ал. 1 Минимална годишна честота за вземане на проби и изпитване за всеки показател от приложение № 1 Водоснабдявано А1 (*) А2 (*) А3 (*) население I (**) II (**) III (**) I (**) II (**) III (**) I (**) II (**) III (**) <= 10 000 (***) (***) (***) (***) (***) (***) 2 1 (***)

към чл. 12, ал. 1 Сравнителни методи за измерване на препоръчителните и задължителните стойности за показателите № Показател Единица Граница Възпро- Точ- Сравнителен метод Изисквания на откри- изводи- ност за измерване към съдовете ваемост мост ± ± за вземане на проби 1 2 3 4 5 6 7 8 1. pН pH - 0,1 0,2 - Електрометричен метод стойност Измерва се на място по време на вземането на пробата, без предварителна обработка на пробата 2. Цвят (след mg Pt/l 5 10% 20% - Филтрация през проста стъкловлакнеста мембрана филтрация) Фотометричен метод с използване на платинено- кобалтова скала 3. Неразтворени mg/l - 5% 10% - Филтрация през 0,45 mm вещества мембранен филтър, сушене при 105°С и претегляне - Центрофугиране (най-малко 5 min със средно ускорение от 2800 до 3200 Gal), сушене при 105°С и претегляне 4. Температура °С - 0,5 1 - Термометричен метод Измерва се на място по време на вземането на пробата, без предварителна обработка на пробата 5. Електропрово- µS/cm(-1) - 5% 10% - Електрометричен метод димост при 20°С 6. Мирис Фактор - - - - Чрез подходящи Стъкло на разреж- разреждания дане при 25°C 7. Нитрати mg/l NO3 2 10% 20% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 8. Флуориди mg/l F 0,05 10% 20% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия, след дестилация, ако е небходимо - Йон-селективни електроди 9. Екстрахируем mg/l Cl органичен хлор - общо 10. Разтворено mg/l Fe 0,02 10% 20% - Атомно абсорбционна желязо спектрофотометрия след филтруване през мембранен филтър (0,45 µm) - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия след филтруване през мембранен филтър (0,45 µm) 11. Манган mg/l Mn 0,01(2) 10% 20% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 0,02(3) 10% 20% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 12. Мед (10) mg/l Cu 0,005 10% 20% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия - Полярография - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 0,02 (4) 10% 20% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия - Полярография 13. Цинк (10) mg/l Zn 0,01 (2) 10% 20% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 0,02 10% 20% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 14. Бор (10) mg/l B 0,1 10% 20% - Молекулна абсорбционна Материалът да спектрофотометрия не съдържа бор - Атомно абсорбционна в значими спектрофотометрия количества 15. Берилий mg/l Be 16. Кобалт mg/l Co 17. Никел mg/l Ni 18. Ванадий mg/l V 19. Арсен (10) mg/l As 0,002 (2) 20% 20% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 0,01 (5) - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 20. Кадмий (10) mg/l Cd 0,0002 30% 30% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 0,001 (5) - Полярография 21. Хром - общ (10) mg/l Cr 0,01 20% 30% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 22. Олово (10) mg/l Pb 0,01 20% 30% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия - Полярография 23. Селен (10) mg/l Se 0,005 - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 24. Живак (10) mg/l Hg 0,0001 30% 30% - Безпламъкова атомно абсор- 0,0002 (5) бционна спектрофотометрия (метод на студените пари) 25. Барий (10) mg/l Ba 0,02 15% 30% - Атомно абсорбционна спектрофотометрия 26. Цианиди mg/l CN 0,01 20% 30% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 27. Сулфати mg/l SO4 10 10% 10% - Тегловен анализ - ЕДТА комплексонометрия - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 28. Хлориди mg/l Cl 10 10% 10% - Титриметрия (метод на Мор) - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 29. Повърхностно- mg/l 0,05 20% - Молекулна абсорбционна активни веще- лаурил спектрофотометрия ства (реагира- сулфат щи с метилено- во синьо) 30. Фосфати mg/l P2O5 0,02 10% 20% - Молекулна абсорбционна спектрофотометрия 31. Феноли mg/l 0,0005 0,0005 0,0005 - Молекулна абсорбционна Стъкло (фенолен С6Н5ОН спектрофотометрия индекс) (метод с 4-аминоантипирин) 0,001 (6) 30% 50% - Паранитранилинов метод 32. Разтворени или mg/l 0,01 20% 30% - Инфрачервена спектро- Стъкло емулгирани въг- метрия след екстракция леводороди с тетрахлорометан 0,04 (3) - Тегловен метод след екст- ракция с петролев етер 33. Полициклични mg/l 0,00004 50% 50% - Измерване на флуоресцен- Стъкло или ароматни цията в УВ спектъра след алуминий въглеводороди тънкослойна хроматография (10) Сравнително измерване на смес от 6 контролни вещества в еднакви концентрации (8) 34. Пестициди - mg/l 0,0001 50% 50% - Газова или течна хромато- Стъкло общо графия след екстракция с под- ходящи разтворители и пре- чистване Идентификация на компонен- тите на сместа Количествен анализ (9) 35. ХПК mg/l О2 15 20% 20% - Метод с калиев бихромат 36. Разтворен % 5 10% 10% - Метод на Винклер Стъкло кислород процентно - Електрохимичен метод насищане с кислород 37. БПК5 при 20°С, mg/l О2 2 1,5 2 - Определяне на разтворения без нитрифи- кислород преди и след 5-дневна кация инкубация при 20°С ± 1 в пъл- на тъмнина. Прибавяне на нитрифициращ инхибитор 38. Азот по Келдал mg/l N 0,3 0,5 0,5 - Минерализация, дестилация (с изключение по метод на Келдал и опреде- на NO2 и NO3) ляне на амониевия йон чрез молекулно абсорбционна спек- трофотометрия или титриметрия 39. Амониев йон mg/l NH4 0,01 (2) 0,03 (2) 0,03 (2) - Молекулна абсорбционна 0,1 (3) 10% (3) 20% (3) спектрофотометрия 40. Екстрахируеми mg/l (11) - - - Екстракция с пречистен хло- с хлороформ роформ при неутрално рН, из- вещества парение под вакуум при стай- на температура, претегляне на остатъка 41. Общ органичен mg/l С въглерод 42. Остатъчен орга- mg/l С ничен въглерод след флокулация и мембранна филтрация (5 µm) 43. Колиформи - /100 ml 5 (2) - Култивиране при 37°С върху Стерилно общо 500 (7) подходяща твърда хранителна стъкло среда (като Тергитол лактозен агар, Ендо агар, 0,4% Teeпол бульон) с филтрация (2) или без филтрация (7) и преброява- не на колониите. Пробите тряб- ва да бъдат разредени или, къ- дето е необходимо, концентри- рани по начин, по който да съ- държат между 10 и 100 коло- нии. Ако е необходимо, опре- деляне чрез газификация 50 (2) - Метод на разреждане с фер- 500 (7) ментация в течни среди в най- малко три епруветки в три разреждания. Субкултивиране на положителните проби на специфична среда за потвър- ждение. Преброяване по MPN (най-вероятно число - НВЧ). Инкубация при 37°С ± 1 44. Фекални /100 ml 2 (2) - Култивиране при 44°С върху Стерилно колиформи 200 (7) подходяща твърда хранителна стъкло среда (като Тергитол лактозен агар, Ендо агар, 0,4% Teeпол бульон) с филтрация (2) или без филтрация (7) и преброява- не на колониите. Пробите тряб- ва да бъдат разредени или, къ- дето е необходимо, концентри- рани по начин, по който да съ- държат между 10 и 100 коло- нии. Ако е необходимо, опре- деляне чрез газификация 2 (2) - Метод на разреждане с фер- 200 (7) ментация в течни среди в най- малко три епруветки в три разреждания. Субкултивиране на положителните проби на специфична среда за потвър- ждение. Преброяване по MPN (най-вероятно число - НВЧ). Инкубация при 44°С ± 0,5 45. Фекални /100 ml 2 (2) - Култивиране при 37°С върху Стерилно стрептококи 200 (7) подходяща твърда хранителна стъкло среда (като натриев азид) с филтрация (2) или без филтра- ция (7) и преброяване на ко- лониите. Пробите трябва да бъдат разредени или, където е необходимо, концентрирани по начин, по който да съдържат между 10 и 100 колонии 2 (2) - Метод на разреждане в на- 200 (7) триево-азиден бульон в най- малко три епруветки в три разреждания. Субкултивиране на положителните проби на специфична среда за потвър- ждение. Преброяване по MPN (най-вероятно число - НВЧ) 46. Салмонела (12) 1/5000 ml - Концентрация чрез филтра- Стерилно ция (през мембрана или под- стъкло ходящ филтър) 1/1000 ml - Инокулация в предварител- но обогатена хранителна среда. Обогатяване и прехвърляне в изолиращо желе. Определяне

към чл. 12, ал. 2 Групи показатели за контрол I II III 1 pН 10 Разтворено желязо 8 Флуориди 2 Цвят 11 Манган 14 Бор 3 Неразтворени вещества 12 Мед 19 Арсен 4 Температура 13 Цинк 20 Кадмий 5 Електропроводимост 27 Сулфати 21 Хром - общ 6 Мирис 29 Повърхностноактивни вещества 22 Олово 7 Нитрати 31 Феноли 23 Селен 28 Хлориди 38 Азот по Келдал 24 Живак 30 Фосфати 43 Колиформи - общо 25 Барий 35 ХПК 44 Фекални колиформи 26 Цианиди 36 Разтворен О2 32 Разтворени или емулгирани въглево- дороди (след екстракция с петролев етер) 37 БПК5 33 Полициклични ароматни въглеводороди 39 Амониев йон 34 Пестициди - общо 40 Екстрахируеми с хлороформ вещества 45 Фекални стрептококи 46 Салмонела