(1) За издаване на удостоверение за регистрация на биоциден препарат с нисък риск въз основа на установена рамкова формулация заявителят подава в Министерството на здравеопазването документите по чл. 17о, ал. 3 ЗЗВВХВП.
(2) Документите по чл. 17о, ал. 3, т. 2 се изготвят съгласно изискванията на чл. 6, ал. 2 - 5.
(3) Определена информация по чл. 6, ал. 2 - 5 може да не се предоставя, когато заявителят представи приемлива писмена обосновка като позоваване на установена рамкова формулация, на която той е притежател, или ако заявителят притежава декларация за ползване на информация.