(1) За издаване на разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат въз основа на установена рамкова формулация заявителят подава в Министерството на здравеопазването документите по чл. 17о, ал. 2 ЗЗВВХВП.
(2) Документите по чл. 17о, ал. 2, т. 2 се изготвят съгласно чл. 5, ал. 2 - 7.
(3) Определена информация по чл. 5, ал. 2 - 7 може да не се предоставя, когато заявителят представи приемлива писмена обосновка като позоваване на установена рамкова формулация, на която той е притежател, или ако заявителят притежава декларация за ползване на информация.