(1) За издаване на разрешение за пускане на пазара на биоциден препарат, съдържащ най-малко едно активно вещество, включено в списъците по чл. 14, ал. 4, т. 1 ЗЗВВХВП, заявителят подава в Министерството на здравеопазването документите по чл. 17, ал. 2, 3 и 4 ЗЗВВХВП.
(2) За биоциден препарат с активно вещество, което е химично вещество, техническото досие по чл. 17, ал. 3, т. 2 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 1.
(3) С оглед на вида, свойствата, начина и областта на приложение на биоцидния препарат освен данните по ал. 2 се представят допълнително данни съгласно приложение № 2.
(4) За биоциден препарат с активно вещество, което е микроорганизъм, включително вируси или фунги, техническото досие по чл. 17, ал. 3, т. 2 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 3.
(5) За активно вещество, което е химично вещество, техническото досие по чл. 17, ал. 3, т. 3 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 4.
(6) С оглед на вида, свойствата, начина и областта на приложение на активното вещество освен данните по ал. 5 се представят допълнително данни съгласно приложение № 5.
(7) За активно вещество, което е микроорганизъм, включително вируси или фунги, техническото досие по чл. 17, ал. 3, т. 3 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 6.