Актът не е в сила от 29 януари 2018 г. Отменен с ДВ, бр. 9 от 2018 г. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна промяна
ДВ, бр. 4 от 2008 г.
В сила от
1 януари 2008 г.
Последна редакция· в сила от 01.01.2008 · без изменения оттогава
(1) За издаване на удостоверение за регистрация на биоциден препарат с нисък риск, съдържащ активно вещество, включено в списъците по чл. 14, ал. 4, т. 2 ЗЗВВХВП, заявителят представя в Министерството на здравеопазването документите и данните по чл. 17д, ал. 2, 3 и 4 ЗЗВВХВП.
(2) За активно вещество, което е химично вещество, техническото досие по чл. 17д, ал. 3, т. 2 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 4.
(3) С оглед на вида, свойствата, начина и областта на приложение на активното вещество освен данните по ал. 2 се представят допълнително данни съгласно приложение № 5.
(4) За активно вещество, което е микроорганизъм, включително вируси или фунги, техническото досие по чл. 17д, ал. 3, т. 2 ЗЗВВХВП се изготвя съгласно приложение № 6.
(5) Данните по чл. 17д, ал. 3, т. 3, букви “а” - “л” ЗЗВВХВП се изготвят под формата на техническо досие съгласно приложение № 7.
История на промените
1 януари 2008 г.обн ДВ, бр. 4 от 2008 г. · материалът