(1) Преливане на кръв или кръвни съставки се извършва при спазване правата на пациента и след получаване на писмено информирано съгласие от него, за което му се предоставя на достъпен език информация за:
- 1. причините за преливане на кръв или кръвни съставки;
- 2. целта на преливането и очаквания резултат;
- 3. възможните нежелани реакции и потенциалните рискове, свързани с преливането на кръв или кръвни съставки;
- 4. съществуващите алтернативи и рисковете, произтичащи от тях.
(2) Когато пациентът е недееспособен, информираното съгласие по ал. 1 дава неговият законен представител или попечител.