(1)(Изм. - ДВ, бр. 17 от 2018 г., в сила от 23.02.2018 г.) Адюванти се пускат на пазара и се употребяват при условията на чл. 58 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 след вписване в регистъра по чл. 6, ал. 1.
(2) Адювантите се:
- 1. класифицират в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP);
- 2. опаковат в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 и Регламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP);
- 3. етикетират в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 и Регламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP).
(3) Адювантите се пускат на пазара в опаковката на производителя с етикет на български език. Приспособлението за затваряне на опаковката трябва да съдържа пломба или друго запечатващо устройство, така че при отваряне целостта на пломбата или запечатващото устройство да се нарушават непоправимо.
(4)(Нова - ДВ, бр. 65 от 2020 г., в сила от 21.07.2020 г., доп. - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) Адювантите се употребяват единствено съвместно с продукти за растителна защита и не могат да съдържат активни вещества и/или неприемливи коформуланти по смисъла на Регламент (ЕО) № 1107/2009.
(5)(Нова - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) Не се разрешава включването на текст или изображение в етикета или друг носител на информация, че адювантът предпазва растенията от вредители.
(6)(Нова - ДВ, бр. 102 от 2023 г.) Не се разрешава реклама, обявяване или приписване на свойства или действие на адюванта като продукт за растителна защита.