Действащ текст · консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава

(1)(Изм. - ДВ, бр. 98 от 1992 г.) Лабораториите за контрол на лекарствените средства и фармацевт-инспекторите към ХЕИ имат следните задачи:
  1. 1. организират и провеждат контрол върху качеството, съхранението и отпускането на готовите и изготвяните в аптеките по лекарско предписание (екстемпорални) лекарствени форми, унифицираните и дефектурните препарати;
  2. 2. осъществяват контрол върху различните дейности и условията, които пряко или косвено влияят върху качеството на лекарствените средства, като опаковка, маркировка, съхранение, фармацевтичен порядък, фармакопроизводствена дейност, санитарно-хигиенно състояние и др.
(2)(Изм. - ДВ, бр. 98 от 1992 г.) За изпълнение на задачите по ал. 1 ЛКЛС извършват следното:
  1. 1. организират и провеждат проверки в аптечните заведения и вземат проби за анализ;
  2. 2. извършват контролни анализи на лекарствени средства и издават аналитични протоколи за резултатите от тях;
  3. 3. извършват входящ контрол на определени от НИЛС лекарствени вещества за екстемпорална рецептура и галеново производство;" 4. издават предписания въз основа на констатациите в аналитичните протоколи, които са задължителни за съответните физически и юридически лица; 5. спират временно отпускането на лекарствени средства, за които са констатирани отклонения от стандартизационните изисквания, и уведомяват незабавно НИЛС за вземане на окончателно решение; 6. контролират спазването на сроковете на годност и правилното съхранение на лекарствените средства от аптечните заведения, като при установяване на наличности с изтекъл срок на годност предлагат прилагането на мерките по чл. 21, т. 4 от Закона за народното здраве; 7. осъществяват контрол върху оборудването на аптечните заведения с уреди, съоръжения, пособия, хладилна техника и др., необходими за фармакопроизводствената дейност; 8. изискват от ръководителите на аптечните заведения всички сведения и документи, необходими за дейността им; 9. участват в изготвяне на заключенията по чл. 75а, ал. 2, т. 2 от Закона за народното здраве при подадени заявления за откриване на аптеки; 10. при установяване на нарушения съставят актове по реда на Закона за административните нарушения и наказания и Закона за народното здраве и предлагат на директора на ХЕИ издаване на необходимите указания, предписания и разпореждания; 11. оказват организационно-методическа помощ на аптечните заведения по окачествяването, съхраняването и реализацията на лекарствените средства, правилното изготвяне на технологично трудни за изпълнение лекарствени форми, оборудването на аптечните заведения и квалификацията на кадрите им. 12. (зал. - ДВ, бр. 98 от 1992 г.)

История на промените

Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.

Промени в законите · Atom · само този закон

Попитайте асистента за чл. 5

Безплатно
Един въпрос на ден, без регистрация.