Чл. 25

Институтът за контрол на ветеринарномедицински продукти (ИКВП) е специализирана структура към НВМС, която:

1. 1. извършва постоянен и периодичен контрол върху качеството на разрешените за употреба ВМП;
2. 2. издава протоколи за резултатите от контрола по т. 1;
3. 3. извършва контрол върху суровините и технологичния процес при производството на ВМП;
4. 4. осъществява контрол върху помещенията, съоръженията и условията, при които се произвеждат, съхраняват и продават ВМП;
5. 5. извършва оценка на документацията и експертиза на мостри на предложените за издаване и подновяване на разрешителното за употреба ВМП и издава експертни становища за безопасността и ефикасността им;
6. 6. участва в работата на комисиите по чл. 89д и 91б ЗВМД при издаване на разрешително за производство и търговия на едро с ВМП;
7. 7. издава сертификати за условията на производство на производителите на ВМП;
8. 8. контролира рекламата на ВМП;
9. 9. контролира производството, търговията, съхранението и употребата на ВМП;
10. 10. извършва арбитражни и съдебни експертизи във връзка с изясняване на качеството на ВМП;
11. 11. контролира ефикасността и безопасността на ВМП, обектите и съоръженията за производство и търговия на ВМП и при установяване на отклонения в качеството на ВМП или констатиране на нарушения предприема действията по чл. 100г ЗВМД;
12. 12. предлага на генералния директор на НВМС да спре продажбата на ВМП, показали отклонения от изискванията за качество, и да разпореди на притежателя на разрешителното за употреба да ги изтегли от пазара;
13. 13. съхранява досиетата на разрешените за употреба и предложени за издаване на разрешително за употреба ВМП;
14. 14. поддържа система за регистрация и оценка на постъпила информация за неблагоприятни реакции при животни и хора след употреба и приложение на ВМП;
15. 15. приема и обработва документацията за издаване или подновяване на разрешително за употреба на ВМП и за издаване на разрешително за производство и търговия на едро с ВМП.