(1) На биологично изпитване с цел разрешаване за пускане на пазара и употреба подлежат ПРЗ:
- 1. в състава на които са включени: а) одобрени активни вещества, антидоти, синергисти; б) неодобрени активни вещества, които отговарят на изискванията на чл. 30, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ, L 309/1 от 24 ноември 2009 г.), наричан по-нататък "Регламент (ЕО) № 1107/2009"; в) коформуланти извън списъка на приложение III от Регламент (ЕО) № 1107/2009;
- 2. които имат търговско наименование или номер на кода на производителя за разработката на съответния продукт и утвърден вид на формулация.
(2) Когато биологично се изпитват ПРЗ, в състава на които са включени едно или повече активни вещества, които не се съдържат в състава на разрешен продукт или се съдържат в състава на продукт, разрешен за употреба срещу друг вредител, третираните растения и растителни продукти се унищожават съобразно особеностите на третираната култура.