(Нов - ДВ, бр. 28 от 2021 г.)
(1) Съветът води публичен регистър по чл. 7, ал. 1, т. 4 на националните номера за идентификация на лекарствените продукти по чл. 68, който съдържа следната информация:
- 1. национален номер за идентификация на лекарствения продукт;
- 2. наименование на лекарствения продукт;
- 3. лекарствена форма, количество на активното вещество и окончателната опаковка;
- 4. име на притежателя на разрешението за употреба;
- 5. регистрационен номер, вписан в разрешението за употреба;
- 6. международно непатентно наименование;
- 7. АТС;
- 8. вид на лекарствения продукт, определен в процедурата по разрешаването му за употреба;
- 9. режим на отпускане;
- 10. допълнителна информация.
(2)(Изм. - ДВ, бр. 66 от 2025 г., в сила от 12.08.2025 г.) Съветът актуализира регистъра по ал. 1 при наличие на вписване на нови лекарствени продукти или промяна в обстоятелства.