(Нов - ДВ, бр. 28 от 2021 г.)
(1)(Изм. - ДВ, бр. 66 от 2025 г., в сила от 12.08.2025 г.) Притежател на разрешение за употреба или негов упълномощен представител подава до Съвета уведомление по образец, утвърден от Съвета, за намерение за подаване на заявление за включване в ПЛС на лекарствен продукт, принадлежащ към ново международно непатентно наименование, за който ще се извърши оценка на здравните технологии съгласно чл. 30а.
(2)(Изм. - ДВ, бр. 66 от 2025 г., в сила от 12.08.2025 г.) Уведомлението по ал. 1 се подава в срок не по-късно от 10 дни след подаване на заявление по чл. 6 от Регламент (ЕО) № 726/2004 и съдържа информацията, посочена в приложение № 1.
(3) Съветът публикува ежегодно на интернет страницата си обобщена информация за лекарствените продукти, за които е подадено уведомление по ал. 1.