Допуска се едновременното рекламиране на лекарствен продукт от притежателя на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация и упълномощени от него лица.
Наредба · Раздел IV
Чл. 16
Наредба № 1 от 25 януари 2012 г. за изискванията към рекламата на лекарствените продуктиИстория на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон