Рекламата, предназначена за населението, и рекламните кампании по чл. 248 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) могат да се разпространяват/провеждат само след получаване на разрешение от изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или при наличие на мълчаливо съгласие по реда на глава ХІ от ЗЛПХМ и на тази наредба.
Наредба · Раздел I
Чл. 2
Наредба № 1 от 25 януари 2012 г. за изискванията към рекламата на лекарствените продуктиИстория на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон