(1)(Доп. - ДВ, бр. 82 от 2021 г.) Рекламата на лекарствени продукти, предназначена за населението, включително в помещенията и на витрините на аптеките и дрогериите, както и в интернет, се изготвя по начин, който ясно показва, че това е рекламен материал на лекарствен продукт.
(2) Рекламата по ал. 1 съдържа:
- 1. търговското име на лекарствения продукт, както и неговото международно непатентно наименование;
- 2. изрично упоменаване, че се касае за лекарствен продукт;
- 3. информация, необходима за правилната употреба на лекарствения продукт;
- 4. възрастовата граница на пациента, при която се допуска употребата на лекарствения продукт;
- 5. израза "Преди употреба прочетете листовката!";
- 6. израза "хомеопатичен лекарствен продукт" - при реклама на хомеопатичен лекарствен продукт;
- 7. напомняне за необходимостта от реваксинации (когато е приложимо) - при реклама на ваксина;
- 8. номера и датата на издаденото разрешение за реклама от изпълнителния директор на ИАЛ или номера и датата на заявлението по чл. 251, ал. 1 ЗЛПХМ, когато е налице мълчаливо съгласие.
(3) Изпълнителната агенция по лекарствата може да изисква в рекламата да се представи и съставът на комбинираните лекарствени продукти, както и определена информация, свързана с безопасността при използването на лекарствения продукт.
(4) При видеорекламите информацията по ал. 2, т. 2, 4, 5 и 6 се изписва на стоп-кадър с големи четливи букви под формата на статичен текст. Този текст задължително се чете от диктор.
(5) Когато целта на рекламата е единствено да напомни за вече познат лекарствен продукт, тя съдържа само неговото търговско име и международното непатентно наименование на активното вещество (вещества).
(6) При подаване на заявление за промяна в разрешен рекламен материал не се допуска добавяне на нови данни.