(Изм. - ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 14.04.2008 г.) В срок до две години от влизане в сила на този закон ИАЛ предприема необходимите действия за акредитиране на лабораторията си за контрол на лекарствени продукти и активни вещества от Европейския директорат по качеството на лекарствата и здравеопазване.
Закон · Преходни и Заключителни разпоредби
§ 21
Закон за лекарствените продукти в хуманната медицинаМагистрат · magistrat.bg/laws/790844ac2ef4:§-21-ПЗР · текст към 11 ноември 2026 г.
Сумите в този акт са преизчислени в евро по фиксирания курс.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон