(1) Изпълнителният директор на ИАЛ издава писмена заповед за унищожаване на лекарствените продукти в двумесечен срок от предоставяне на информацията по чл. 9, ал. 6 и 7.
(2) В заповедта за унищожаване на лекарствени продукти по чл. 2, ал. 1, т. 1, 2, 3 и 6 се посочват:
- 1. заявителят;
- 2. наименование на лекарствения продукт, лекарствена форма и количествено съдържание на лекарственото вещество;
- 3. партиден номер;
- 4. наименование на производителя;
- 5. основание за извършване на унищожаването;
- 6. начин на унищожаване и информация за инсталацията, където ще бъде извършено унищожаването;
- 7. лицата, които ще присъстват на унищожаването;
- 8. срок за извършване на унищожаването.
(3) В заповедта за унищожаване на лекарствени продукти по чл. 2, ал. 1, т. 4 и 5 се посочват:
- 1. заявителят;
- 2. основание за извършване на унищожаването;
- 3. начин на унищожаване и информация за инсталацията, където ще бъде извършено унищожаването;
- 4. лицата, които ще присъстват на унищожаването;
- 5. срок за извършване на унищожаването.
(4) При унищожаване на лекарствени продукти по чл. 2, ал. 1, т. 5 задължително присъства инспектор от РЗИ, която е организирала изтеглянето и съхранението на количествата от лекарствените продукти от обектите, разположени на територията на съответната област, по реда на Наредба № 9 от 2008 г. за условията и реда за блокиране и изтегляне на лекарствени продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, безопасност и ефикасност.