(Нов - ДВ, бр. 102 от 2015 г.)
(1) Министърът на здравеопазването преразглежда издаденото разрешение по чл. 18 в случай на:
- 1. наличие на нови данни за ефектите на активното вещество или на биоцида върху човека или околната среда;
- 2. искане от страна на заявителя;
- 3. промяна в търговската регистрация на лицето, което предоставя на пазара биоцид;
- 4. промяна на опаковката.
(2) В случаите по ал. 1 министърът на здравеопазването може да изисква допълнителна информация и да промени условията на издаденото разрешение.
(3) Изменение на разрешението се извършва при спазване изискванията на чл. 18 и след заплащане на такса по чл. 19, ал. 1, т. 19.
(4) При изменение на издадено разрешение за предоставяне на пазара на биоцид министърът на здравеопазването може да определи срок за съхраняване, употреба или разпространение на наличните количества биоцид.