(1) В Министерството на здравеопазването се води регистър на разрешените биоциди и групи биоциди по чл. 18 ЗЗВВХВС.
(2) Регистърът съдържа:
- 1. номер и дата на разрешението за предоставяне на пазара на биоцида/групата биоциди;
- 2. срок на валидност на издаденото разрешение, когато има определен;
- 3. данни за лицето, което предоставя на пазара биоцида/групата биоциди - наименование, седалище и адрес на управление;
- 4. наименование на биоцида/групата биоциди;
- 5. наименование и концентрация на активното вещество/активните вещества, влизащи в състава на биоцида/групата биоциди;
- 6. вид на биоцида/групата биоциди и област на приложение;
- 7. категория на употреба;
- 8. дата на отменяне на разрешението;
- 9. промени в обстоятелствата по т. 1 - 7.
(3) Всеки биоцид/група биоциди, за който е издадено разрешение за предоставяне на пазара, получава пореден номер в регистъра, под който се извършват всички вписвания по отношение на обстоятелствата по ал. 2.
(4) Вписванията в регистъра по ал. 1 се извършват в срок до 10 дни след датата на издаване или изменение на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид/група биоциди.
(5) В регистъра по ал. 1 се обособява отделен раздел, който съдържа информация за подадените заявления за издаване на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид/група биоциди. Разделът съдържа следните графи:
- 1. пореден номер;
- 2. данни за лицето, подало заявление - наименование, седалище и адрес на управление;
- 3. брой и вид на приложените към заявлението документи;
- 4. движение на преписката, образувана по заявлението.
(6) Данните по ал. 5 се вписват в регистъра по реда на подаване на заявленията.