Документацията заедно с необходимите проби се представя на хартиен и електронен носител в съответния брой екземпляри съгласно приложение № 20.
Наредба · Допълнителни разпоредби
§ 3
Наредба № 27 от 15 юни 2007 г. за изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продуктиМагистрат · magistrat.bg/laws/a7f27b176622:§-3-ДР · текст към 11 ноември 2026 г.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.
Промени в законите · Atom · само този закон