(1)(Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., изм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.) Преди отпускане на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, магистър-фармацевтът задължително проверява дали са спазени изискванията за предписване на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, и въвежда трите имена и данните от документа за самоличност на лицето.
(2)(Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., изм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.) Информацията от специалните рецептурни бланки - национален референтен номер на рецептурната бланка, име на пациента, наименование на лекарствения продукт, отпуснато количество и дата на отпускането, се въвежда в специалния регистър съгласно чл. 3 от Наредба № 21 от 2000 г. за изискванията към документацията и отчетността при извършване на дейности с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества (ДВ, бр. 86 от 2000 г.).
(3)(Изм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г, отм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.)
(4)(Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г., изм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.) Когато лекарственият продукт по чл. 262, ал. 6, т. 1 ЗЛПХМ, съдържащ наркотични вещества, се заплаща от НЗОК за домашно лечение, информацията по ал. 2 от специалните рецептурни бланки се предоставя на РЗОК чрез Националната здравноинформационна система.
(5)(Отм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г.)