(1) В регистъра по чл. 36, т. 1 се вписват:
- 1. данни за заявителя: име/наименование и адрес/седалище и адрес на управление, регистрация по БУЛСТАТ;
- 2. номерът и датата на издаденото разрешение;
- 3. данните от издаденото разрешение;
- 4. резюме на оценката на риска.
(2) В регистъра по чл. 36, т. 2 се вписват:
- 1. данни за заявителя и лицата, отговорни за пускането на пазара (производител, вносител или дистрибутор), ако са различни от заявителя - име и адрес/наименование, седалище и адрес на управление;
- 2. обща информация за ГМО: а) търговското наименование на продукта и наименованието/наименованията на ГМ организъм/организми, съдържащи се в тях, включително научното име и тривиалното име на приемащия организъм или родителския организъм на ГМО; б) уникалният код на ГМ организъм/организми, съдържащи се в продукта; в) номерът на заявлението; г) данните от издаденото решение;
- 3. информация за вмъкнатата ДНК последователност: а) информация за нуклеотидните последователности на вмъкнатата ДНК, които са използвани при разработване на метода за детекция, и когато е необходимо: аа) пълната нуклеотидна последователност на вмъкнатата ДНК; бб) броят на двойките бази от ДНК на приемащия организъм, разположени от двете страни на вмъкнатата последователност, необходими за създаване на метод за детекция, специфичен за конкретния случай, както и на методи за определяне прага на съдържание на ГМО, определен съгласно ЗГМО; вв) номерата за достъп в публичните бази данни; гг) справка за източници, съдържащи данни за цялата нуклеотидна последователност на включената ДНК или на части от нея; б) детайлна карта на вмъкнатата ДНК, включваща всички генетични елементи, кодиращи и некодиращи участъци, както и указания за тяхната последователност и ориентация;
- 4. информация за методите за детекция и идентификация: а) описание на техниките за детекция и идентификация, специфични за конкретния случай, както и на методите за детекция, имащи отношение към прага на съдържание на ГМО, определен съгласно ЗГМО; б) информация за средствата, използвани за детекция и идентификация, като праймери за полимеразна верижна реакция (PCR) и антитела; в) информация за контролните параметри в съответствие с международните указания;
- 5. информация за складирането, съхраняването и доставянето на пробите: а) името/наименованието и адресът/седалището на мястото на съхраняване, както и адресът на управление на лицето/лицата, отговорни за складирането, съхраняването и доставката на контролните проби; б) информация за съхраняваните проби, като вид на материала, генетична характеристика, количество на съхранявания материал, стабилност, подходящи условия и продължителност на съхранение.