(1) Регистърът се създава от Националния център по хематология и трансфузиология (НЦХТ) и представлява база данни, която включва информация относно:
- 1. донорите;
- 2. реципиентите;
- 3. всяка единица взета кръв и кръвни съставки;
- 4. дейностите по вземане, диагностика, преработване, етикетиране, документиране, разпределяне, съхраняване и употреба на кръв и кръвни съставки;
- 5. унищожаването на всяка единица кръв и причините за това.
(2) На вписване подлежат предвидените в наредбата обстоятелства и последвалите промени в тях.