Актът не е в сила от 1 юни 2022 г. Изтекъл срок на действие (извънредно положение и извънредна епидемична обстановка 2020 – 2022 г.). Съгласно чл. 1 законът урежда мерки и действия единствено за времето на извънредното положение, обявено с решение на НС от 13 март 2020 г., и за преодоляване на последиците след отмяната му, а всички материални разпоредби (чл. 3 – 6в, § 1, § 2, § 4а) са обвързани със срока на извънредното положение, съответно на извънредната епидемична обстановка и два месеца след нейната отмяна. Извънредното положение е отменено на 13 май 2020 г., а извънредната епидемична обстановка — считано от 1 април 2022 г., с което последният законов срок изтече на 31 май 2022 г. и от 1 юни 2022 г. нито една от разпоредбите не може да намери приложение; изменителните параграфи (§ 3 от НК, § 4 от КТ и § 5 от КСО) са се проявили еднократно чрез инкорпориране в съответните закони. Текстът по-долу е последната му редакция, докато е бил в сила.
Последна редакция· консолидиран към 27.09.2026 · без изменения оттогава
Сумите в този акт са преизчислени в евро по фиксирания курс.
(1)(Изм. и доп. - ДВ, бр. 44 от 2020 г., в сила от 14.05.2020 г.) По време на извънредното положение и два месеца след неговата отмяна със заповед на министъра на здравеопазването може да се забрани износ на лекарствени продукти по смисъла на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина от територията на Република България с цел осигуряване на достатъчни количества лекарствени продукти за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България.
(2) Който наруши забраната по ал. 1, се наказва с глоба в размер на , съответно се налага имуществена санкция в размер на , а при повторно извършване на същото нарушение - с глоба в размер на , съответно с имуществената санкция в размер на .
(3) Нарушенията се установяват с актове, съставени от длъжностни лица, определени от изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или на директора на съответната регионална здравна инспекция. Наказателните постановления се издават от изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или от директора на съответната регионална здравна инспекция.
История на промените
Регистърът не е записал промени в тази разпоредба.