(1) Раздел "Експертиза на човешки трупове" съдържа:
- 1. пореден номер и дата на въвеждане;
- 2. дата и час на експертизата, трите имена и длъжност на лицето/лицата, извършил(и) експертизата;
- 3. уникален идентификационен номер на донора (починалото лице);
- 4. дата и час на смъртта;
- 5. данни за рисково поведение и за заболяванията на донора (с код по МКБ-Х ), от които е страдал приживе;
- 6. данни от извършен физикален преглед;
- 7. резултати от проведените изследвания за: HIV I-II антитела, HBsAg, Anti HBc антитела, HCV антитела, Treponema Pallidum, CMV антитела, EBV антитела и Toxoplasma антитела при имуносупресирани пациенти;
- 8.(изм. - ДВ, бр. 66 от 2012 г., в сила от 28.08.2012 г.) резултати от изследвания за имунологична типизация, проведени съгласно медицинския стандарт по имунологична подготовка при трансплантация на органи, тъкани и клетки;
- 9. резултати от микробиологични и паразитологични изследвания за установяване на бактериални и паразитни заболявания;
- 10. резултати от хистохимични изследвания;
- 11. методики, по които са проведени изследванията;
- 12. степен на хемодилуция (съгласно алгоритъм);
- 13. резултати от други извършени изследвания;
- 14. абсолютни контраиндикации за вземане на органи, тъкани или клетки (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 15. относителни контраиндикации за даряване на органи, тъкани или клетки (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 16. окончателно заключение от проведената експертиза, относно възможността за вземане на органи, тъкани или клетки.
(2) Раздел "Експертиза на живи донори" съдържа:
- 1. пореден номер и дата на въвеждане;
- 2. дата и час на експертизата, трите имена и длъжност на лицето/лицата, извършил(и) експертизата;
- 3. уникален идентификационен номер на донора;
- 4. данни за рисково поведение на донора и за заболявания с код по МКБ-Х;
- 5. данни от физикалния и психичния преглед;
- 6. резултати от проведените изследвания за: HIV I-II антитела, HBsAg, Anti HBc антитела, HCV антитела, Treponema Pallidum, CMV антитела, EBV антитела и Toxoplasma антитела при имуносупресирани пациенти;
- 7.(изм. - ДВ, бр. 41 от 2019 г., в сила от 21.05.2019 г.) резултати от изследванията за имунологична типизация, проведени по реда на медицинския стандарт в областта на имунологичната подготовка при трансплантация на органи, тъкани и клетки;
- 8. резултати от микробиологични и паразитологични изследвания за установяване на бактериални и паразитни заболявания;
- 9. резултати от хистохимични изследвания (когато е приложимо);
- 10. методики, по които са проведени изследванията;
- 11. резултати от други извършени изследвания.
- 12. абсолютни контраиндикации за вземане на органи, тъкани или клетки (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 13. относителни контраиндикации за вземане на органи, тъкани или клетки (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 14. окончателно заключение от проведената експертиза относно възможността за вземане на органи, тъкани и клетки.
(3) Раздел "Потенциални реципиенти" съдържа:
- 1. пореден номер и дата на въвеждане;
- 2. дата и час на извършване на експертизата, трите имена и длъжност на лицето/лицата извършил(и) експертизата;
- 3. уникален идентификационен номер на реципиента, определен по реда на наредбата по чл. 39, ал. 2 ЗТОТК;
- 4. данни от анамнезата, физикалния и психичния преглед;
- 5. наименование на заболяването с код по МКБ-Х, за чието лечение е необходима трансплантация;
- 6. резултати от проведени изследвания за: HIV I-II антитела, HBsAg, Anti HBc антитела, HCV антитела, Treponema Pallidum, CMV антитела, EBV антитела и Toxoplasma антитела при имуносупресирани пациенти (когато е приложимо);
- 7.(изм. - ДВ, бр. 41 от 2019 г., в сила от 21.05.2019 г.) резултати от изследванията за имунологична типизация, проведени по реда на медицинския стандарт в областта на имунологичната подготовка при трансплантация на органи, тъкани и клетки, когато е приложимо;
- 8. резултати от микробиологични изследвания за установяване на бактериални заболявания (когато е приложимо);
- 9. придружаващи заболявания с код по МКБ-Х;
- 10. резултати от други извършени изследвания;
- 11. относителни контраиндикации за присаждане на органи, тъкани или клетки (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 12. окончателно заключение на проведената експертиза относно възможността за присаждане на органи, тъкани и клетки;
- 13. промяна в обстоятелствата по т. 1 - 12.
(4) Раздел "Експертиза на органи" съдържа:
- 1. пореден номер и дата на въвеждане;
- 2. дата и час на извършване на експертизата, трите имена и длъжност на лицето/лицата, извършил(и) експертизата;
- 3. уникален идентификационен номер на донора;
- 4. вид на органа;
- 5. резултати от морфологични и хистологични изследвания;
- 6. резултати от други изследвания;
- 7. топло и студено исхемично време;
- 8. вид и количество на използваните перфузионни разтвори;
- 9. относителни контраиндикации за присаждане или преработка (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 10. окончателно заключение от проведената експертиза относно възможността за присаждане или преработка.
(5) Раздел "Експертиза на тъкани и клетки" съдържа:
- 1. пореден номер и дата на въвеждане;
- 2. дата и час на извършване на експертизата, трите имена и длъжност на лицето/лицата, извършил(и) експертизата;
- 3. уникален идентификационен номер на донора;
- 4. вид и количество на тъканите/клетките;
- 5.(нова - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) единен европейски код на подложените на експертиза тъкани/клетки;
- 6.(предишна т. 5 - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) резултати от морфологични и хистологични изследвания;
- 7.(предишна т. 6 - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2019 г., в сила от 21.05.2019 г.) резултатите от имунологични изследвания, проведени по реда на медицинския стандарт в областта на имунологичната подготовка при трансплантация на органи, тъкани и клетки;
- 8.(предишна т. 7 - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) резултати от други извършени изследвания;
- 9.(предишна т. 8 - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) срок на годност (когато е приложимо);
- 10.(предишна т. 9 - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) относителни контраиндикации за присаждане или преработка (ако са налице, се отбелязват подробно);
- 11.(предишна т. 10 - ДВ, бр. 25 от 2017 г., в сила от 29.04.2017 г.) окончателно заключение от проведената експертиза относно възможността за присаждане или преработка.